背景介紹

咪唑和噻唑的N-烷氧基肟醚C4和C5取代物在生物學領域研究價值非常高，比如圖1中的化合物，化合物1可用于除草劑，2可用于殺蟲劑，3和4可能用于真菌滅活。
 

圖1：咪唑和噻唑甲氧基肟取代物

2-(吡啶-3-)-噻唑-4-甲醛 O-甲基肟連續(xù)合成

英國劍橋大學連續(xù)流專家Steven Ley團隊近在OPR&D上報道了2-(吡啶-3-)-噻唑-4-甲醛 O-甲基肟，即化合物3的連續(xù)合成方法。
 

圖2：噻唑雜環(huán)化合物的傳統(tǒng)路線vs.新路線

新路線使用3-溴-2-氧代丙醛 O-甲基肟(7)與硫脲(5)直接合成產品3（如圖2所示）。與傳統(tǒng)方法相比，劍橋大學團隊構思的新路線更為快速、緊湊，而且在合成雜環(huán)衍生物方面更為的。

在此方法中，化合物3-溴-2-氧代丙醛 O-甲基肟(7)的合成是關鍵步驟，下面來看看化合物7是如何連續(xù)合成的。

一、3-溴-2-氧代丙醛 O-甲基肟(7)的三步連續(xù)合成

該方法是基于2-氧丙醛肟（9）作為主要的建筑砌塊?；衔铮?）可以從三種廉價原料開始（圖3）O-甲基化為（9 ）提供甲氧基亞氨基衍生物（10）和選擇性溴化這個中間體得到zui終目標化合物（7）。
 

圖3：中間體肟(7)合成路線

該過程的成功得益于連續(xù)流技術的安全性和對危險中間體的掌控。下面詳細介紹使用連續(xù)流技術，針對三步反應分別進行的合成研究：

1. 2-氧代丙醛肟(9)的合成
    

2.  

圖4：2-氧代丙醛肟(9)的釜式合成

2-氧代丙醛肟(9)的合成雖然有三種途徑，通過對三種不同工藝的研究對比，路線B 連續(xù)流的方案。實驗研究發(fā)現，溫度和混合效果對產物的質量影響很大，使用連續(xù)流微反應技術收率可達88%、純度94%。
 

圖5：2-氧代丙醛肟(9)的連續(xù)合成

2. 2-氧代丙醛 O-甲基肟(10)的合成

2-氧代丙醛肟(9)和*在堿性條件下反應很容易生成 2-氧代丙醛 O-甲基肟(10)，但此步反應的放熱量達到1870J/g，絕熱溫升超過1100K。對這類強放熱反應，微反應技術可以很好地控制反應熱。實驗結果表明，該反應使用連續(xù)流微反應技術優(yōu)化后收率達到72%。
 

圖6：2-氧代丙醛 O-甲基肟(10)的連續(xù)合成

3. 3-溴-2氧代丙醛 O-甲基肟(7)的合成

在釜式反應中，溴化反應速度快、選擇性差、過程難控制、環(huán)境污染大且放大困難。使用微通道連續(xù)流優(yōu)化后，原料從溴/甲苯溶液變?yōu)榧冧?，收率達到80%，選擇性超過95%。該溴化過程不但省掉了溶劑的使用，收率和選擇性都大大提升。

二、 目標產物2-(吡啶-3-)-噻唑-4-甲醛 O-甲基肟(3)的合成

3-溴-2氧代丙醛 O-甲基肟(7)不穩(wěn)定、無法長時間保存，的方法是產出后直接消耗掉，可以避免分解帶來的安全風險。劍橋團隊將所有反應路線集成為一整條連續(xù)流生產路線，不穩(wěn)定中間體即時產出即時消耗，目標產物（3）的產出量可達273g/day。

圖7：目標產物2-(吡啶-3-)-噻唑-4-甲醛 O-甲基肟(3)的多步全連續(xù)合成

實驗小結

l 利用微反應器可以實現多步反應的連續(xù)合成；

l 微反應器可以地應對多相體系的傳質要求；

l 微反應體系解決強放熱體系的安全問題；

l 全連續(xù)過程有效應對中間體不穩(wěn)定的過程；

l 微反應技術控制反應時間和反應溫度，提升反應選擇性。

參考文獻：DOI: 10.1021/acs.oprd.8b00095

康寧反應器技術

康寧微通道反應器以其本質安全、的傳質傳熱、無縫放大等特性，可以解決釜式生產中普遍存在的危險性高、反應時間長、選擇性差和難以放大等難題。

多步連續(xù)合成的即產即用模式，省去了中間體后處理的繁瑣工序，節(jié)省了運輸和儲存所帶來的費用，更是避免了強活性中間體可能帶來的安全風險。